隨著美容科技發展,光子嫩膚成愛美人士熱門之選脈沖治療儀。近日,廣州瑞愷迪光電科技有限公司宣布,其“強脈沖光超光子設備JX-2003”通過國家藥監局二類醫療器械認證。該設備采用“多脈沖分層能量控制技
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2025年06月30日,賽諾微自主研發的全新一代不可逆電穿孔設備——Dophi?陡脈沖治療儀正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市(注冊證編號:國械注準20253091267)脈沖治療儀。這一
6月11日至13日,第十九屆老博會將在上海新國際博覽中心舉辦,圍繞養老、康復醫療、輔助器具三大主題,開設包括養老服務、康復醫療、輔助器具生活護理、宜居建筑、健康管理在內的六大展示區,預計吸引來自海內外
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項目概況嵊州市中醫院強脈沖光治療儀采購項目招標項目的潛在投標人應在政采云平臺線上獲取(下載)招標文件,并于2025年08月14日09:00(北京時間)前遞交(上傳)投標文件治療儀。一、項目基
一、項目編號:[230126]JXXM[CS]20250002-2二、項目名稱:全數字彩色多普勒超聲宮腔監測診療系統、強脈沖光治療儀、宮腔內窺鏡、光譜熱療儀采購項目(三次)三、采購結果合同包1(數字
項目概況全數字彩色多普勒超聲宮腔監測診療系統、強脈沖光治療儀、宮腔內窺鏡、光譜熱療儀采購項目(三次)采購項目的潛在供應商應在線上獲取獲取采購文件,并于2025年08月14日09時00分(北京時
紅光治療儀(RedLightTherapyDevice)申請美國FDA510(k)的指南治療儀,涵蓋關鍵步驟、要求和注意事項:1.什么是FDA510(k)治療儀?510(k)是美
1.什么是FDA510(k)治療儀?510(k)是美國食品藥品監督管理局(FDA)針對醫療器械的上市前通知程序,證明新器械與已合法上市的“對比器械”(PredicateDevice)具有“