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1.什么是FDA510(k)治療儀?510(k)是美國食品藥品監督管理局(FDA)針對醫療器械的上市前通知程序,證明新器械與已合法上市的“對比器械”(PredicateDevice)具有“
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金融界7月29日消息治療儀,有投資者在互動平臺向戴維醫療提問:尊敬的董秘您好我們這邊是中國歐洲經濟技術合作協會,這邊有幾份關于經皮黃疸檢測儀和黃疸光治療儀的團體標準文件想邀請貴司共同起草,目前項
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金融界2025年5月29日消息,國家知識產權局信息顯示,常州市凌川自動化科技有限公司取得一項名為“一種脈沖控制儀固定機構”的專利,授權公告號CN222916399U,申請日期為2024年06月脈沖儀。